如何训练细胞内机体自身的细胞来抵御耐药性病原菌？

几十年来，耐药性超级微生物一直威胁着生物的卫生，由于缺失新的本品，这种情况将时会变得更糟，但如果我们能改变病患冠心病微生物病菌的工具，通过训练机的细胞来杀临死这些入侵者，而不是依赖本品，那么这种称之为免疫小分子官能防御的新型解决方案显然就能帮助解决本品的冠心病缺陷。

本品冠心病日益引起了世界公共卫生的有数期非议领域，来自英国政府的一份报告显示，世界每年约有70上千人临死于冠心病微生物引起的病菌，若不可及时采取行动，世界被害的人数可能时会回升至1000万，这或将给世界经济致使80万亿美元的重大损失。当然，冠心病在美国也是一个严重的缺陷，每年有超过2.3上千人因多重冠心病病原菌的病菌而被害，而且因此每年时会开销550亿美元，威胁美国人群集的罪魁祸首是耐甲氧丁金黄色绿脓杆菌(MRSA)、耐碳青霉烯酸肠杆菌目(CRE)和艰难梭菌。

现今，研究课题工作人员正在研究课题企图找到两栖动物免疫机中的是否存在一般来说特异官能在对病菌消除重排上不可缺少决定性配角，研究课题工作人员依靠病菌血清模型同步进行研究课题，目的找到免疫机中的的特点或特异官能，并以其为小分子增强免疫机牵制免疫的免疫重排，研究课题工作人员发现了一种名为Spi-C的一般来说特异官能，该基因在生物所有细胞中的上时会表达。

小分子功用免疫特异官能

研究课题工作人员发现了多种免疫机特异官能在微生物病菌反复中的不可缺少决定性配角，同时这也让他们开始深入调查免疫机的免疫系统牵制微生物病菌的化学键机制，深入研究课题免疫机牵制免疫的防御机制或能帮助开发设计一种名为免疫定向官能替代疗法（HDT，host-directed therapy），这种替代疗法是研究课题工作人员有数10年以来明确提出有的一种新型病患手段。

免疫定向官能替代疗法的目的是增强并放大免疫杀灭免疫的免疫重排，而这不依赖于抗菌药物，通过小分子功用免疫机特异官能并应用本品替代疗法，HDT就能帮助有效牵制冠心病免疫的病菌。HDT替代疗法包括了一整套病患工具，其能增强免疫牵制免疫的免疫重排，同时还能保护免疫逃避免疫重排的重击，HDTs包括一种细胞替代疗法，即将一般来说的骨髓细胞群集诸如免疫机中的来预防机出有现过多的免疫重排及组织重击，而另一种HDT替代疗法则包括依靠非病菌官能疾病的药物来同步进行病患，比如他威镇静剂和布洛芬来减缓机牵制病菌的免疫重排。研究课题者指出有，将HDTs与抗菌药物联合使用或能有效病患多种冠心病的免疫，偏爱是结核分枝杆菌。

病患病菌的个官能化替代疗法

在基本上10年里，研究课题工作人员在免疫特异官能领域取得了多项研究课题进展，相关研究课题进展或有望帮助开发设计出有新型的病患官能解决方案，其中的一种解决方案就是个体化替代疗法，现今研究课题工作人员深入阐明了Spi-C在微生物病菌中的客串演出的决定性配角，Spi-C对于脾脏中的一般来说细胞群集体的发育至关重要，其都能平衡机中的的急电储存，而急电对于血小板中的氧气的货物运输至关重要。

在微生物病菌前夕，微生物这不需要急电离子来同步进行生长，因此，如果都能改变Spi-C基因的活官能，研究课题工作人员显然就能拒绝接受微生物所这不需要的决定性营养物质，从而阻断微生物对免疫机的病菌。在最有数发表的一篇研究课题报告中的，研究课题工作人员阐明了急电在免疫细胞中的的效应，以及其如何与免疫特异官能相互功用。

在血清机中的，研究课题工作人员检测了免疫特异官能Spi-C的决定性配角，他们将微生物的小化学键注射到血清机中的，希望都能在血清起因确实病菌前夕诱发血清机相应的改变。初期研究课题结果表明，当依靠微生物小化学键处理血清后，免疫特异官能在血清多个肝脏中的都属于活官能状态，这种激活功用在免疫防御反复中的不可缺少决定性配角，研究课题者发现，失去Spi-C活官能时会增加小尺寸蛋白质的释放，从而促进免疫机牵制免疫的防御力，小尺寸蛋白质的改变显然就能保护免疫逃避牵制病菌反复中的过多炎症的起因。

研究课题工作人员认为，将小分子功用免疫的替代疗法转向免疫定向官能替代疗法显然对于后期开发设计病患冠心病微生物病菌的新型个体化替代疗法至关重要。